Wat is klinisch onderzoek?
Klinisch onderzoek is het testen van behandelingen of geneesmiddelen op vrijwillige proefpersonen voordat ze op de markt worden gebracht voor het behandelen van brede groepen van patiënten. Aan dat onderzoek gaat altijd eerst onderzoek in een laboratorium vooraf. Nadat onderzoekers nieuwe therapieën, behandelingen of medicatie in het laboratorium en soms met dierproefonderzoeken hebben getest, en ze blijken veelbelovend, veilig en werkzaam te zijn, kunnen ze worden getest op mensen. Met een dergelijk klinisch onderzoek (‘clinical trial’ in het Engels) hopen onderzoekers meer informatie te krijgen over een behandeling, de risico’s en doeltreffendheid ervan of over de manier waarop een ziekte en de gezondheid evolueren. Zorgvuldige analyses van de studieresultaten kunnen tot nieuwe manieren leiden om ziektes bij de mens beter vast te stellen, te behandelen, te begrijpen, en zelfs te voorkomen.
Het klinisch onderzoek van het UZ Brussel heeft een kwaliteitslabel
In 2017 behaalde het UZ Brussel het AAHRPP kwaliteitslabel voor klinisch onderzoek (Association for the Accreditation of Human Research Protection Programs). Om deze accreditatie te verkrijgen, moeten organisaties tastbaar bewijsmateriaal leveren - door beleid, procedures en praktijken - van hun inzet voor wetenschappelijk en ethisch verantwoord onderzoek en voor continue verbetering. De AAHRPP certifieert dat deelnemers aan een klinisch onderzoek door het UZ Brussel zeker kunnen zijn dat hun veiligheid tijdens de duur van het onderzoek gegarandeerd blijft.