Tests génétiques prénataux

Les tests prénataux, c.-à-d. les tests réalisés avant la naissance, permettent de dépister de façon ciblée les mutations de l'ADN ou les anomalies chromosomiques présentes chez votre fœtus.

En raison de leur caractère urgent, ces tests sont réalisés de façon prioritaire par rapport aux tests prénataux en laboratoire. De fait, en cas d'anomalies graves, vous pouvez opter pour une interruption de grossesse ou demander à bénéficier d’un suivi spécifique au cours de la grossesse et après la naissance.

La suite en desous de la photo.

Quels sont les tests disponibles?

• Lors d'un examen non invasif, réalisé sur le sang de la mère contenant de l’ADN fœtal:
  • Test NIPT
  • Test combiné
     
• Lors d’un examen invasif sur:
  • Du tissu placentaire, au moyen de la choriocentèse
  • Du liquide amniotique, au moyen de l’amniocentèse
  • Le sang du cordon ombilical, au moyen d’une ponction du cordon ombilical (cordocentèse)
     
• Après une fausse-couche, sur:
  • Le tissu embryonnaire issu de la fausse-couche

À des fins de contrôle, le CMG réalise généralement en parallèle un test sur un échantillon sanguin de la femme enceinte et/ou (éventuellement) sur un échantillon de son partenaire

Pour qui?

Le diagnostic prénatal est disponible pour toute femme qui en fait la demande, mais il est plus indiqué chez certaines patientes:

• Pour les couples ayant un risque accru de maladie héréditaire
• Pour les femmes enceintes âgées de plus de 35 ans
• De même, aux couples qui ont conçu un enfant en ayant recours à la procréation médicalement assistée (PMA), il est très souvent recommandé d'établir un diagnostic prénatal