Dépistage des maladies héréditaires éventuelles
Vous pouvez vous adresser au Centre de Médecine Génétique (CMG) pour le dépistage de toute maladie dont vous soupçonnez un caractère héréditaire. Cela s'applique également aux maladies rares.
Collaboration avec des spécialistes en Belgique et à l’étranger
Durant ou après la première consultation, il sera déterminé si les analyses seront réalisées au sein du CMG ou en collaboration avec un autre centre. La génétique compte en effet de nombreuses spécialisations. Pour cette raison, le CMG fait volontiers appel, si nécessaire, à l’expertise de collègues en Belgique ou à l’étranger.
Approche pluridisciplinaire
Certaines consultations font l’objet d’une approche pluridisciplinaire. Dans ce cas, vous vous entretiendrez non seulement avec le médecin généticien, mais le cas échéant également avec un(e) autre spécialiste ou conseiller(-ère), ou encore avec un(e) psychologue et un(e) assistant(e) social(e). Les consultations axées sur une approche pluridisciplinaire sont indiquées dans la liste ci-après au moyen d’un astérisque.
Les maladies héréditaires suivantes font notamment l’objet d’un dépistage
| Problèmes héréditaires généraux |
| Maladies rares* Maladies métaboliques* Limitation des facultés intellectuelles Troubles du développement Dysmorphologie Autisme Troubles de la croissance et problèmes endocriniens* |
| Problèmes liés à la reproduction et l’hérédité |
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Consultation prénatale* |
| Cancer familial |
| Cancer familial* |
| Problèmes héréditaires spécifiques liés à un organe |
| Affections oculaires* Affections cutanées* Troubles de l'audition* Anomalies du squelette Maladies du tissu conjonctif* Affections musculaires* Affections cardiaques* Affections rénales Fentes (fente labiale et/ou fente palatine)* |
| Maladies héréditaires spécifiques |
| Mucoviscidose Neurofibromatose et maladies apparentées Affections neurologiques (Huntington)* Sclérose tubéreuse* |
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