L'UZ Brussel lance une clinique pour le syndrome de Prader-Willi

Le syndrome de Prader-Willi est une maladie congénitale rare qui se caractérise par un dysfonctionnement du centre de régulation hormonale au niveau du cerveau. Il touche environ 1 enfant sur 15 000. Il est dû à l'absence de quelques gènes, qui sont normalement transmis par le père. En raison de la rareté de la maladie, l'UZ Brussel a mis en place un suivi multidisciplinaire spécialisé, de l'enfance à l'âge adulte. Grâce à ce suivi, l'hôpital garantit une approche holistique, en faisant attention à tous les différents aspects de la maladie.

Les symptômes de Prader Willi se manifestent à différents niveaux. Les patients atteints de cette maladie peuvent souffrir d'obésité en raison d'un appétit accru, être de petite taille en raison d'un déficit en hormone de croissance, souffrir d'un dysfonctionnement de la thyroïde, d'une puberté incomplète ou retardée en raison d'un dysfonctionnement des organes sexuels. En outre, il peut y avoir un impact sur le cerveau et les nerfs (par exemple, faiblesse musculaire, retard de développement, déficience intellectuelle, épilepsie), ainsi que des troubles du comportement, des difficultés de sommeil, une scoliose... 

Suivi multidisciplinaire

Les patients sont suivis de l'enfance à l'âge adulte, avec des approches spécifiques adaptées à l'âge et aux besoins particuliers. L'équipe comprend un endocrinologue pédiatrique, un neurologue pédiatrique, un ORL, un ophtalmologue, un généticien, ... 

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