Mogelijk erfelijke aandoeningen opsporen
U kan in het Centrum voor Medische Genetica (CMG) terecht voor het opsporen van elke aandoening waarvan u vermoedt dat ze erfelijk kan zijn. Ook voor zeldzame aandoeningen.
Samenwerking met experten uit binnen- of buitenland
Tijdens of na de eerste consultatie wordt bekeken of het onderzoek in het CMG wordt uitgevoerd of in samenwerking met een ander centrum. In de genetica bestaan er immers veel specialisaties. Daarom doet het CMG, indien nodig, graag een beroep op de expertise van collega’s uit het binnen- of buitenland.
Multidisciplinaire benadering
Sommige consultaties worden multidisciplinair benaderd. U spreekt dan niet alleen met de arts-geneticus, maar desgevallend ook met een andere specialist en counselor, of met een psycholoog en sociaal verpleegkundige. De consultaties waar een multidisciplinaire aanpak centraal staat, worden in onderstaande lijst met een asterisk(*) aangeduid.
Onder meer volgende erfelijke aandoeningen worden opgespoord
Algemeen erfelijke problemen |
Zeldzame ziekten* Stofwisselingsziekten* Verstandelijke beperking Ontwikkelingsproblemen Dysmorfologie Autisme Groeistoornissen en endocriene problemen* |
Problemen rond reproductie en erfelijkheid |
Prenatale raadpleging* NIPT Preconceptueel advies Fertiliteitsproblemen* Pre-implantatie Genetische Diagnose* (PGD) Hoog-risicozwangerschap* |
Familiale kanker |
Familiale kanker* |
Specifieke erfelijke problemen m.b.t. één orgaan |
Oogaandoeningen* Huidaandoeningen* Gehoorproblemen* Skeletafwijkingen Bindweefselaandoeningen* Spieraandoeningen* Hartaandoeningen* Nieraandoeningen Schisis (gespleten lip en/of verhemelte)* |
Specifieke erfelijke ziektes |
Mucoviscidose Neurofibromatose en aanverwante aandoeningen Neurologische aandoeningen (Huntington)* Tubereuze sclerose* |
... |
... |